采用傳統(tǒng)制備方法，將上 述藥材用白酒( 規(guī)定濃度) 浸泡地藏 1 ～ 3 個月而得，此 法生產(chǎn)周期較長，提取工藝缺乏科學(xué)的評價手段和方 法。為進(jìn)一步規(guī)范制劑的制備工藝，本研究中采用正交 試驗法，以乙醇為提取溶劑，丹參酮ⅡA、羥基紅花黃色 素 A 和總固體含量為綜合評價指標(biāo)，優(yōu)化抗風(fēng)止痛寧 的提取工藝，為其現(xiàn)代制劑開發(fā)提供參考。U － 3000 型 高效 液相 色譜 儀( 美國 Thermo Fisher 公司) ; BT － 25S 型電子天平( 賽多利斯 ＜ 上海 ＞ 貿(mào)易有 限公司，精度為十萬分之一) ;DHG-9140A型電熱恒溫 鼓風(fēng)干燥箱 ( 上海一恒科學(xué)儀器有限公司) 。

    取羥基紅花黃色素 A 對 照 品 3． 07 mg，精 密 稱 定 ，置 50 mL 容量瓶中，以甲醇溶解并定容; 取 1 mL 置 50 mL 容 量 瓶 中 ，以 甲 醇 定 容 ，即 得 質(zhì) 量 濃 度 為 12． 28 μg / mL 的羥基紅花黃色素 A 對照品溶液。精密 量取 2． 1． 2 項下樣品溶液 1 mL，減壓回收溶劑，殘渣加 甲醇溶解并定容至 100 mL，即得供試品溶液。定量限與檢測限確定: 精密量取 2． 2． 2 項下羥基紅 花黃色素 A 對照品溶液適量，倍比稀釋，并按 2． 2． 1 項 下色譜條件進(jìn)樣測定，以信噪比( S / N)分別為 10 ∶ 1 和 3∶ 1 時計算定量限和檢測限。結(jié)果，羥基紅花黃色素 A 的定量 限和檢測限分別為 0． 012 μg / mL 和 0． 005 μg / mL。